Причины и факторы дифференциации животного мира Евразии.

« Previous Entries

В микулинскую межледниковую эпоху (100-75 тыс. лет назад)

значительную часть Европы, кроме лесотундры и северной части тайги, занимали широколиственные леса. Южнее располагались степи и лесостепи, в Прикаспии и Заволжье степи, в Средиземноморье субтропические леса. Палеоантропы расселились практически во всех зонах, кроме полярных. Процесс развития их материальной культуры протекал наиболее быстро в сезонно влажном теплом климате. Постоянно влажные теплые климаты с богатыми биологическими ресурсами [...]

Древнейшие люди архантропы жили в афроевразии 800-300 тыс. лет назад

Они обитали на протяжении почти полмиллиона лет в разных климатических зонах от тропической до холодной в период развития гюнцкого и миндельского покровных оледенений. Архантропы вели бродячий образ жизни, охотясь на волков, гиен, саблезубых тигров, львов, слонов, носорогов, лошадей, оленей, быков, медведей, антилоп, и грызунов. Помимо охоты они занимались соби-рательством ягод, корней, молодых побегов, клубней, съедобных [...]

Следующим звеном эволюционной цепи, ведущем к человеку разумному, был питекантроп

представитель группы древнейших людей архантропов, кости которого были найдена на острове Ява. Яванский человек имел рост до 165-175 см, отличался хорошо развитым прямохождением, имел крупный (в среднем 900 см3) и сложно построенный мозг. Череп у него был низкий с угловатым затылком и сильно развитым надглазным валиком, нижняя челюсть не имела подбородочного выступа. Питекантроп вместе с [...]

Плиоцен (9-2,5 млн. лет назад)

вероятно был временем перехода от рамапитеков к архантропам (древнейшим людям). В начале четвертичного периода (возможно и раньше, в конце плиоцена ) из приматов выделился предшественник человека человек умелый (Homo habilis), позднее человек прямостоячий (Homo erektus). Огромный Азиатский субматерик еще недостаточно изучен и, вероятно, хранит неизвестные свидетельства о ранних этапах эволюции гоминид. Не исключено, что область [...]

Антропоиды включают в себе три подсемейства

1) обезьяны Нового Света, или широконосые обезьяны (Ceboidea), 2) обезьяны Старого Света, или узконосые обезьяны (Cercopithecoidea), 3) гоминиды (Hominoidea), человекоподобные (человекообразные обезьяны и сам человек). Происхождение человека непосредственно не связано с широконосыми и узконосыми обезьянами, которые самостоятельно развивались из предковых полуобезьян и не имеют никакого значения с точки зрения эволюции человека. Эволюция гоминидов происходила независимо [...]

Малайская область занимает весь малайский архипелаг

. Фауна беднее Индийско-Индокитайской подобласти, особенно на юге. Для подобласти эндемичны орангутанг, носатая обезьяна, некоторые роды щетинистых ежей, виверр, зайцев (незолагус), белок, дикобразов и др. Относительно широко распространены макаки, толстые лори, долгопяты, пальмовые куницы, белки, дикобразы, свиньи, олени, оленьки, гиббон сиаманг, летающий маки, малайский медведь. Встречаются леопард, тигр и носороги: суматранский и яванский (крайне редки). [...]

Индийско-индокитайская подобласть

занимает материковую часть области (кроме южной части полуострова Малакка) и острова Цейлон, Хайнань, Тайвань и Рюкю. Их парнокопытных характерны олени (самбар, аксис, болотный, мунтжаки и оленьки), антилопы (нильгау, винторогая, четырехрогая, гарна, такин), буйвол, гаур и серый бык, слон, носороги. Обычны ежи (особые формы),лемуры, лори, некоторые обезьяны (гульман и гиббоны), белогрудый медведь, медведь-губач, бамбуковый медведь (большая [...]

Маньчжурско-китайская подобласть

Ее территория включает восточную часть материковой Азии и Японские острова. Фауна на севере смешивается с сибирской, на юге возрастает число индо-малайских видов. Из млекопитающих наиболее характерны древние и примитивные землеройки и кроты, безиглый еж, два

« Previous Entries